L’ Associazione nazionale italiana malati di sindrome di Sjögren, ha organizzato il IX convegno nazionale “Sindrome di Sjögren: malattia rara, degenerativa ed invalidante” che si terrà il 15 novembre, alle 10, al Policlinico Rossi. La sindrome di Sjögren è una malattia rara e difficile da diagnosticare che può colpire tutte le mucose dell’organismo. Una patologia complessa per la quale non esistono ancora farmaci curativi e le limitate terapie disponibili sono a carico dei pazienti. L'incontro nasce, quindi, con l’obiettivo di sensibilizzare e affrontare le problematiche connesse a questa patologia ancora oggi poco conosciuta. Interverranno medici e ricercatori , ma anche i malati e i loro familiari.
L’associazione. Animass onlus è stata fondata il 18 aprile 2005 a Verona su iniziativa di un gruppo di venti persone e in 7 anni di attività è arrivata a contare 1600 associati in rappresentanza di circa 16000 malati in tutt’Italia. L’Associazione è in contatto con più di 5000 pazienti ed è l’unico punto di riferimento per tutte le persone affette dalla malattia. Ogni giorno risponde a richieste di aiuto, di ascolto e offre consulenza psicologica gratuita ed eroga servizi medici specialistici ai propri associati.
